Кладакса, 400 мг/100 мг для собак , уп. 12 таблеток

Кладакса, 400 мг/100 мг для собак , уп. 12 таблеток
"КRKA, d.d., Novo mesto"

Антибактериальный препарат широкого спектра действия для кошек и собак в форме жевательных таблеток

Подробнее
Код товара: 6672
Gtin 3838989744670
Вес 0.03 кг
Кладакса - комбинированный антибиотик для собак и кошек.

Преимущества Кладаксы:

  • Удобное применение
    - Не требует приема пищи
    - Применяется 2 раза в день
    - Неиспользованную половинку таблетки можно хранить 24 часа
  • Широкий спектр антибактериального действия
    Активен в отношении большинства Грам+ и Грам– бактерий
  • Благоприятный профиль безопасности
    - Специальные дозировки для кошек и собак
    - Разрешен для применения беременным и кормящим животным
    - Без ограничений по возрасту

Кладаксу назначают для лечения инфекций:

  • Кожи, включая глубокую и поверхностную пиодерму
  • Мочевыводящих путей
  • Респираторных инфекций нижних и верхних дыхательных путей
  • Энтеритов бактериальной этиологии

ВНИМАНИЕ! Приведенное описание препарата инструкцией не является.

I.Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:торговое наименование: Кладакса®  жевательные таблетки (Cladaxxa® chewable tablets).

Mеждународное непатентованное наименование: амоксициллин, клавулановая кислота.

2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Лекарственный препарат содержит в качестве действующих веществ амоксициллин в форме тригидрата и клавулановую кислоту в форме клавуланата калия.

Лекарственный препарат выпускают в трех дозировках: Кладакса 40 мг/10 мг с содержанием амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Кладакса 200 мг/50 мг с содержанием амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Кладакса 400 мг/ 100 мг  с содержанием амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит эритрозин (Е 127), стеарат магния, безводный коллоидный кремнезем, сухие дрожжи, натрия крахмал гликолят (тип A) и микрокристаллическую целлюлозу.

3. По внешнему виду Кладакса представляет собой круглые таблетки розового цвета, марморированные, с разделительной линией на одной стороне.

Срок годности лекарственного препарата составляет 2 года с даты производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и использовать в течение 24 часов.

Запрещается применять препарат после истечения срока годности.

4. Кладакса таблетки 40 мг/10 мг и 200 мг/50 мг   выпускают расфасованными в блистеры по 10 таблеток, которые уложены в картонные коробки по 1, 2, 10 или 50 блистеров. Кладакса таблетки 400 мг/ 100 мг  выпускают расфасованными в блистеры по 6 таблеток, которые уложены в картонные коробки по 2, 10 или 50 блистеров.

5. Препарат  хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный комбинированный препарат.

10. Амоксициллин — действующее вещество препарата Кладакса — полусинтетический антибиотик группы пенициллина. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Клавулановая кислота инактивирует пенициллиназу пенициллинрезистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.

Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp.

Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества препарата Кладакса практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.

Кладакса по степени воздействия на организм относится к мало опасным соединениям ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

11. Препарат Кладакса применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии, включая:

- кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодерму);

- инфекции мочевыводящих путей;

- респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей);

- энтериты бактериальной этиологии.

12. Запрещается применять препарат Кладакса животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам. Не применять песчанкам, морским свинкам, хомякам, кроликам и шиншиллам.

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Кладакса. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата складируют в специальном месте и утилизируют с бытовыми отходами.

14. Разрешается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим животным под наблюдением ветеринарного врача.

15. Препарат назначают перорально. Препарат Кладакса дают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы животного дважды в день.

Масса животного

(кг)

Количество таблеток на 1 животное

животного два раза в сутки

Кладакса

таблетки 40мг/ 10мг, шт

Кладакса

Таблетки 200 мг/50мг, шт

Кладакса

таблетки 400мг/ 100мг, шт

1- 2

½

-

-

3-5

1

-

-

6-9

2

-

-

10-13

3

-

-

14-18

4

-

-

19-25

-

1

-

26-35

-

1 ½

-

36-50

-

2

1

50-79

-

3

1 ½

80

-

-

2

В случае если заболевание трудно поддается лечению (респираторные инфекции),  следует увеличить дозу препарата до 25 мг/кг массы животного два раза в сутки.

Продолжительность курса лечения препаратом 5-7 суток. В случае   хронических или трудноизлечимых заболеваний, особенно глубокой пиодермии у собак, курс лечения может составлять 10-28 дней.

16. При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

17. Симптомы передозировки не установлены.

18. Не рекомендуется одновременное назначение препарата Кладакса с бактериостатическими антибиотиками.

19. Особенностей действия препарата в начале приема и ее отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозах и схеме применения.

21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным и лошадям.

IV. Номер регистрационного удостоверения

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:

1. «Юникем Лабораториз Лимитед»/« Unichem Laboratories Ltd. »

 Village- Bhatauli Kalan, Baddi-173205 (Himachal Pradesh), India

2. АО «КРКА, д.д., Ново место» /«KRKA, d.d., Novo mesto»

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:

Представительство фирмы «КРКА» в Казахстане,050059, Алматы, Бизнес центр Нурлы Тау, проспект Аль-Фараби 5/1, секция 1Б, 2 этаж.

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-4649-22 (Кладакса®, жевательные таблетки, 40 мг/10мг),РК-ВП-4-4650-22 (Кладакса®, жевательные таблетки, 200 мг/50мг), РК-ВП-4-4651-22 (Кладакса®, жевательные таблетки, 400 мг/100 мг)  


Пожалуйста, авторизуйтесь для того чтобы оставлять комментарии

Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по товару или работе магазина.

Наши квалифицированные специалисты обязательно вам помогут.
Задать вопрос
Вопрос *
Ваше имя *
Контактный телефон *
Ваш E-mail